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消毒供應(yīng)室管理工作制度

發(fā)表時間:2019/5/29  |  點擊率:1766

一、消毒供應(yīng)室工作制度
1、消毒供應(yīng)室負(fù)責(zé)全院醫(yī)療器材清洗、消毒、滅菌以及敷料制備和供應(yīng)工作。根據(jù)各科需要配置各種物品,并根據(jù)使用情況及時調(diào)整基數(shù),保證臨床使用和減少無效儲備。
2、嚴(yán)格劃分三區(qū)(污染區(qū)、清潔區(qū)、無菌區(qū))。工作人員應(yīng)嚴(yán)格遵守各區(qū)的工作流程和操作規(guī)程。
3、各種無菌物品應(yīng)注明品名、滅菌期、失效日期及打包人編號,并做到專架、專柜、專人保管,保證無菌物品質(zhì)量。如超過有效期、外觀檢查不合格或疑為污染,應(yīng)重新再處理,滅菌后發(fā)放。
4、定期進(jìn)行本室的各項監(jiān)測,做好院內(nèi)感染監(jiān)控工作,確保工作質(zhì)量。各種器材、敷料均應(yīng)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求。
5、建立各科室物品賬目及請領(lǐng)、發(fā)放、報損制度,定期清點,以舊換新,做到帳物相符,杜絕物品丟失浪費;對發(fā)出的各種物品應(yīng)專物,不得挪做它用。
6、按時下收下送,保證無菌物品的供應(yīng)。
7、定期到使用科室征求意見,及時改進(jìn)工作。
8、建立停電、停水、消毒鍋故障時應(yīng)急預(yù)案,以及意外事件的處置程序。
二、消毒隔離制度
1、工作時間工作人員必須衣帽整潔,禁止戴首飾。
2、收污物時必須戴手套,操作前后注意洗手。
3、下收下送車“污”“潔”標(biāo)記明顯,工作完畢后用消毒液檫拭。
4、各項操作應(yīng)嚴(yán)格按所劃分的區(qū)域進(jìn)行,保持室內(nèi)清潔、整齊。
5、工作間不得存放私人物品,供應(yīng)室各種器材均不得挪為私用。
6、工作人員必須每年查體一次,患傳染病、皮膚病等均應(yīng)調(diào)離。
7、各工作間每日進(jìn)行空氣、地面、物表消毒(回收間、粗洗間、精洗間、包裝間、消毒間、監(jiān)測間、無菌間)每月進(jìn)行空氣培養(yǎng)一次,應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn),并保留資料。
8、傳染病人用過的醫(yī)療用品,均需作特殊處理。
三、設(shè)備儀器維修制度
1、大型、貴重儀器必須有專人管理,帳目登記。
2、各儀器應(yīng)有嚴(yán)格的操作規(guī)程、注意事項和日常保養(yǎng)措施,并嚴(yán)格執(zhí)行。
3、每日上班前后得儀器設(shè)備進(jìn)行清潔保養(yǎng)。
4、每周對所負(fù)責(zé)的儀器進(jìn)行檢查,并登記。
5、按照安全局計量國力規(guī)定,每半年對壓力滅菌器的安全閥、壓力表、溫度表進(jìn)行效對鑒定,并記錄。新設(shè)備啟用前及舊設(shè)備維修后必須有性能鑒定記錄,合格后方可使用。
6、儀器出現(xiàn)故障,護(hù)士長應(yīng)立即通知設(shè)備科進(jìn)行維修。
7、維修后器械需經(jīng)性能測試、檢查合格后方可交付使用,并登記維修日期、損壞何種部件、維修結(jié)果及維修人員和驗收人員。
四、庫房物資管理制度
1、專人管理,負(fù)責(zé)計劃、請領(lǐng)供應(yīng)室*的各種器材、敷料、消毒及監(jiān)測用品。
2、嚴(yán)格執(zhí)行物品存放制度,包裝完好,無銹蝕、霉變及破損。
3、管理者定期抽檢各類器材的外觀質(zhì)量,檢查產(chǎn)品及中小包裝、消毒液及監(jiān)測物品的有效期,有計劃使用,防止人為的浪費。
4、庫房必須清潔、干燥、陰涼、通風(fēng)良好,無鼠害。
5、儲存的物品擺放有序,貨架距離地面不小于20cm,距離墻壁不小于5cm。
6、物品發(fā)放有記錄,發(fā)放者和領(lǐng)物者簽名,帳物相符。
7、庫房不得存入私人物品。
8、加強(qiáng)庫房安全管理,每日下班前,常規(guī)進(jìn)行安全檢查,消除安全隱患。
五、安全管理制度
1、在總護(hù)理部的領(lǐng)導(dǎo)下,成立科室安全質(zhì)控小組。
2、定期組織室內(nèi)工作人員進(jìn)行法制法規(guī)、消防知識及安全教育,樹立安全意識。
3、消防設(shè)備有專人定期檢查和管理,并保證消防設(shè)備的性能完好。
4、加強(qiáng)對各工作室的安全檢查,每日下班前,應(yīng)仔細(xì)檢查各工作室水電設(shè)施及其它安全設(shè)施,做到防火、防盜、防水、放爆。
5、做好假日前的安全檢查,發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時解決。
6、嚴(yán)格執(zhí)行各項技術(shù)操作規(guī)程,確保常規(guī)器械滅菌*,防差錯事故發(fā)生。
六、無菌室工作制度
1、無菌專人管理,堅守崗位,服務(wù)周到,工作間使用工作衣、鞋,非工作人員不得入內(nèi)。
2、每日用消毒液擦拭桌面、地面,保持環(huán)境清潔,每日空氣消毒2次。
3、無菌物品擺放有序,發(fā)放日期先近期后遠(yuǎn)期,5月1日—9月30日有效期為一周,10月1日—4月30日有效期為兩周。
4、發(fā)放無菌物品應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行查對制度及交接班制度,不得發(fā)放過期、潮濕、破損包,外借物品必須辦理登記手續(xù)。
5、每月做空氣細(xì)菌培養(yǎng)、物品細(xì)菌培養(yǎng)、熱源監(jiān)測一次,符合衛(wèi)生學(xué)標(biāo)準(zhǔn)要求。
6、做好物品的清點和交接班工作。
七、消毒室工作制度
1、消毒室專人管理,消毒員負(fù)責(zé)全院醫(yī)療物品的消毒滅菌工作。
2、消毒員必須經(jīng)過培訓(xùn),持證上崗。
3、消毒期間,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,堅守工作崗位。
4、定期監(jiān)測滅菌鍋的使用效能,確保使用安全,物品滅菌合格率為100%。
5、“已滅菌”、“未滅菌”物品有明顯標(biāo)記,分開放置。
6、認(rèn)真作好滅菌效果監(jiān)測,有記錄。
7、定期進(jìn)行滅菌鍋的保養(yǎng)及室內(nèi)衛(wèi)生清潔工作,每日空氣消毒一次,有記錄。
8、對“待消包”嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)范檢查工作,做到送取包有登記。
八、檢查包裝室工作制度
1、所屬人員衣帽整潔,禁戴手飾及穿拖鞋。
2、嚴(yán)格執(zhí)行初洗后物品的精洗工作程序及器械保養(yǎng)、打包。
3、室內(nèi)物品放置有序,工作前后洗手,用消毒液擦拭桌面、地面、每日紫外線消毒,并做好記錄。
4、打包前按卡片認(rèn)真核對,檢查各類器械性能完好,包布潔凈、無破損、十字包扎,并注明名稱、滅菌日期,失效期,工作責(zé)任代號。
5、各種診療包需經(jīng)另一人查對方可進(jìn)行滅菌。
6、復(fù)消的各種診療包,要重新處理后再包裝滅菌。
7、每日做好登記,統(tǒng)計工作。
九、監(jiān)測室工作制度及熱源反應(yīng)追查制度
1、設(shè)專職或兼職人員一名,負(fù)責(zé)本室的各項監(jiān)測工作。
2、一次性物品,對每批號抽樣進(jìn)行熱源檢測,并作好記錄。
3、凡熱源監(jiān)測陽性者,一律禁止發(fā)放,復(fù)驗陽性者給予退貨。
4、發(fā)生熱源反應(yīng),供應(yīng)室應(yīng)跟蹤調(diào)查,及時留取樣本,送藥檢部門進(jìn)行檢測,按規(guī)定做好記錄,并上報上級有關(guān)部門。
5、對供應(yīng)室所有滅菌處理的物品進(jìn)行滅菌質(zhì)量監(jiān)測,杜絕不合格物品流入臨床科室。
6、嚴(yán)格質(zhì)量監(jiān)測,杜絕不合格產(chǎn)品進(jìn)入供應(yīng)室。
十、交接班制度
1、供應(yīng)室實行周輪流值班制,值班人員接班時應(yīng)嚴(yán)格進(jìn)行物品交接手續(xù),接班時發(fā)現(xiàn)問題有交班者負(fù)責(zé),接班后發(fā)現(xiàn)的問題有接班者負(fù)責(zé)。
2、無菌物品固定一定基數(shù),標(biāo)記清楚,定期檢查無菌物品有無過期、霉變等現(xiàn)象,及時進(jìn)行處理。確保無菌物品的供應(yīng)。
3、清點回收物品的品名、數(shù)量、質(zhì)量,并進(jìn)行登記。外借物品必須辦理借物登記手續(xù)。
4、檢查各工作室的常備設(shè)施性能是否良好,發(fā)現(xiàn)問題及時向護(hù)士長報告。
十一、查對制度
1、各類診療包包裝前須經(jīng)兩人核對品名、器械的種類、數(shù)量、性能、質(zhì)量,合格后方可進(jìn)行包裝送消毒室滅菌。
2、發(fā)放無菌物品時,應(yīng)認(rèn)真核對發(fā)放單上登記的科別、物品名稱、數(shù)量及滅菌日期、失效日期。
3、回收物品時應(yīng)查對品名、器械的種類、數(shù)量、性能,盒、蓋、物相符,所用器械已經(jīng)過初步消毒處理。
4、配置酸堿液時,需經(jīng)兩人查對后方可進(jìn)行配置使用。
十二、護(hù)士長職責(zé)
1、供應(yīng)室護(hù)士長在護(hù)理部的直接領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)組織醫(yī)療器材、敷料的植被、消毒及滅菌工作的統(tǒng)一管理和行政管理工作。
2、督促本科人員認(rèn)真貫徹執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯事故的發(fā)生。
3、定期檢查消毒滅菌器的性能和各種消毒液的濃度。經(jīng)常鑒定器材和敷料的消毒滅菌效果,發(fā)現(xiàn)異常,立即采取響應(yīng)措施。
4、組織所屬人員加強(qiáng)安全意識教育和新入崗人員的培訓(xùn)及帶教工作。
5、負(fù)責(zé)本科醫(yī)療器材、敷料、消毒液的計劃與請領(lǐng)工作。
6、組織本科人員下收下送,并深入使用科室征求意見,改進(jìn)工作。
7、組織本科人員進(jìn)行專業(yè)理論知識和技術(shù)操作培訓(xùn)。積極開展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)。
十三、供應(yīng)室護(hù)士職責(zé)
1、在護(hù)士長領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作,負(fù)責(zé)醫(yī)療器械、敷料的清洗制作、包裝、保管、消毒、登記和分發(fā)回收工作,實行下收下送。
2、經(jīng)常檢查醫(yī)療器械的質(zhì)量,如有破損及時修補(bǔ)登記,并向護(hù)士長報告,進(jìn)行處理。
3、協(xié)助護(hù)士長請領(lǐng)各種備品,經(jīng)常了解臨床科室的意見和建議,不斷改進(jìn)工作。
4、認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程,積極開展技術(shù)革新,不斷提高供應(yīng)室工作質(zhì)量。
5、嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作原則和消毒隔離制度,增強(qiáng)無菌觀念,做好供應(yīng)室院感監(jiān)控工作并記錄,嚴(yán)防差錯事故發(fā)生。
6、指導(dǎo)護(hù)理員(消毒員)、衛(wèi)生員進(jìn)行醫(yī)療器材、敷料的制備及消毒工作。
7、參加供應(yīng)室值班,并做好科室內(nèi)清潔衛(wèi)生工作。
十四、回收、初洗室工作人員職責(zé)
1、負(fù)責(zé)回收物品的分類處理。
2、保持室內(nèi)清潔,定時通風(fēng)、換氣,每日工作前后用消毒液擦拭桌面、地面,每日紫外線消毒一次。
3、工作人員回收、清洗物品時,必須戴手套,不能穿拖鞋。
4、對回收的各類物品分類浸泡消毒,按初洗工作流程(洗滌、去熱源)。每次使用消毒液前,測試含氯消毒液濃度,并記錄。
5、各類包布及治療巾有洗衣機(jī)清洗,包布一用一洗,特殊包布要消毒。
6、室內(nèi)物品擺放有序,定位管理,加強(qiáng)自我保護(hù)意識。
7、對特殊感染及傳染病使用過的器械,必須嚴(yán)格按特殊感染消毒處理。
十五、精洗、包裝間工作人員職責(zé)
1、負(fù)責(zé)初洗后物品的精洗共組程序及器械保養(yǎng)打包。
2、室內(nèi)物品放置有序,工作前后洗手,用消毒液檫拭桌面、地面。每日紫外線消毒,有記錄。
3、打包前按卡片認(rèn)真核對,檢查各類器械性能完好,包布潔凈、無破損;十字包扎或膠帶封口不少3—5cm,并注明責(zé)任代碼及滅菌日期和失效期。
4、統(tǒng)計每日工作量,并記錄。
十六、消毒員工作職責(zé)
1、在護(hù)士長的領(lǐng)導(dǎo)下,擔(dān)任消毒滅菌工作。
2、在高壓滅菌時,不得擅自離開崗位。根據(jù)物品的性質(zhì)嚴(yán)格掌握滅菌程序、壓力和時間,確保滅菌效果。
3、滅菌前檢查物品有無破損,是否清潔,包裝是否嚴(yán)密;滅菌后,取物時注意安全,防止污染。
4、加強(qiáng)無菌觀念,嚴(yán)格掌握消毒滅菌方法,執(zhí)行技術(shù)操作規(guī)程。滅菌與未滅菌物品嚴(yán)格區(qū)分,分別放置在固定位置,并有明顯標(biāo)志。
5、定期檢查滅菌器的效能,并做好保養(yǎng)、維修、清潔工作。
十七、供應(yīng)室質(zhì)量控制管理制度
1、嚴(yán)格執(zhí)行各項規(guī)章制度及操作規(guī)范。
2、按規(guī)定要求認(rèn)真進(jìn)行滅菌質(zhì)量監(jiān)測壓力及蒸汽滅菌效果監(jiān)測,根據(jù)不同類型的滅菌器及消毒物品分類達(dá)到該產(chǎn)品所需的蒸汽壓力、滅菌溫度、滅菌時間。
3、滅菌時物品擺放合理,所有的滅菌包應(yīng)豎放,分層放置,包與包之間有空隙。滅菌物品裝載量不超過柜容量的80%,預(yù)真空滅菌器裝載量不超過柜容量的90%。
4、脈動真空壓力蒸汽滅菌器在滅菌前、維修后均應(yīng)進(jìn)行一次BD測試,檢測空氣排除效果,每個包必須按要求使用化學(xué)指示膠帶和化學(xué)指示卡。
5、無菌物品包裝外應(yīng)有明顯的滅菌標(biāo)志,注明物品的名稱、滅菌日期、失效日期、責(zé)任代碼、檢查者代碼。專室、專柜保管,在有效期內(nèi)使用。
6、每月對無菌室、包裝間、精洗間、回收粗洗間、辦公室進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)。每月對室內(nèi)物體表面、工作人員的手進(jìn)行消毒監(jiān)測。
7、紫外線燈管消毒效果檢測:每半年由院感專職監(jiān)控人員進(jìn)行紫外線強(qiáng)度測定,使用中的紫外線燈管強(qiáng)度應(yīng)≥70uw/cm2。
8、保持室內(nèi)清潔,每日用消毒液拖地,擦拭桌面、臺面一次,紫外線空氣消毒2小時。紫外線燈管每周用95%酒精擦拭一次,每周進(jìn)行一次衛(wèi)生大清掃。
十八、供應(yīng)室滅菌質(zhì)量監(jiān)測
供應(yīng)室滅菌質(zhì)量監(jiān)測包括工藝監(jiān)測、儀表監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測。
1、工藝監(jiān)測:
(1)滿足必要的滅菌參數(shù):根據(jù)不同類型的滅菌器,達(dá)到該產(chǎn)品所需要的消毒劑量、蒸汽壓力、滅菌溫度和滅菌時間。
(2)正確的包裝:包裝材料透氣性能好,可用脫脂棉布、包裝紙及帶通氣孔的器具;滅菌包的體積不得大于30*30*25cm,預(yù)真空滅菌器的滅菌包體積不得大于30*30*50。
(3)合理擺放,所有滅菌包應(yīng)豎放,包與包之間留孔隙,滅菌物品的裝量不得超過柜室容積80%,預(yù)蒸空滅菌器不得超過90%。
(4)滅菌設(shè)備無技術(shù)障礙:進(jìn)排氣系統(tǒng)通暢,儀表溫度和時間顯示正常,蒸汽飽和度好。
2、儀表監(jiān)測:
(1)滅菌器所有儀表定期監(jiān)測,每半年有設(shè)備科對壓力滅菌器的安全閥、壓力表、溫度表進(jìn)行效對鑒定,并記錄。新設(shè)備啟用前及舊設(shè)備維修后必須有性能鑒定記錄,合格后方可使用。
(2)紫外線燈管強(qiáng)度監(jiān)測,每半年有院感專職監(jiān)控人員監(jiān)測一次。使用中的燈管強(qiáng)度不得低于70uw/cm2。
3、化學(xué)監(jiān)測:常用的方法有:化學(xué)指示膠帶、壓力蒸汽化學(xué)指示卡、壓力蒸汽化學(xué)指示試紙、B—D實驗指示圖、消毒液濃度試紙等。使用滅菌包時,應(yīng)先觀察化學(xué)指示卡變色的情況,領(lǐng)取無菌包時,應(yīng)先查驗指示膠帶變色的情況。
(1)化學(xué)指示膠帶、化學(xué)指示卡作為日常監(jiān)測,每個包都必須使用。121℃壓力蒸汽化學(xué)指示卡于下排氣式壓力蒸汽滅菌效果監(jiān)測;132℃壓力蒸汽化學(xué)指示卡于預(yù)真空或脈動壓力蒸汽滅菌效果監(jiān)測。
(2)B—D試紙用于預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器的監(jiān)測,是判斷滅菌器內(nèi)冷空氣是否*排盡的一種方法,用于新滅菌柜安裝調(diào)試之后,滅菌器維修之后及每日滅菌器使用之前。使用方法:備好標(biāo)準(zhǔn)實驗包—用脫脂棉疊成25*25*30cm重量為4~5kg的敷料包,將B—D試紙放與包的中層,包好后放于滅菌器底部前端。滅菌后,B—D試紙色條變化均勻一致,說明另排氣功能良好。
(3)化學(xué)指示卡必須放于滅菌包中心,避免與金屬和玻璃直接接觸,以免被冷凝水浸濕,影響變色。
(4)化學(xué)指示膠帶貼于包外,可作為滅菌處理的標(biāo)志。
4、生物監(jiān)測:生物監(jiān)測是指用標(biāo)準(zhǔn)抗力的細(xì)菌芽孢制成的干燥菌片或由菌片和培養(yǎng)基組成的指示管即生物指示劑進(jìn)行監(jiān)測(壓力蒸汽滅菌上午指示劑為嗜熱芽孢桿菌)。生物監(jiān)測是判斷滅菌效果的直接指標(biāo)。
(1)操作方法:將菌片裝于牛皮紙袋內(nèi),放于標(biāo)準(zhǔn)實驗包中心處,滅菌后將菌片接種于溴甲酚紫培養(yǎng)液中,經(jīng)56℃培養(yǎng)72小時(24小時查看初步結(jié)果)。生物指示劑菌管可以現(xiàn)場或?qū)嶒炇胰〕?,擠破玻璃管讓培養(yǎng)液浸透菌片,置于56℃培養(yǎng)48小時觀察結(jié)果。
(2)結(jié)果判斷:溴甲酚紫培養(yǎng)液仍為紫色為陰性,表示無菌生長,如顏色變黃則為陽性,表示有菌生長。
十九、熱原監(jiān)測方法
1、熱原檢測用于注射器洗滌質(zhì)量監(jiān)測,以杜絕和預(yù)防熱源反應(yīng)。
2、鱟實驗監(jiān)測:方法抽取5ml無熱原滅菌用水,注入預(yù)檢的注射器,放于保溫箱中,在500℃左右的溫度下保溫1分鐘,(期間轉(zhuǎn)動注射器2次),取出注射器,抽取0.1ml,用鱟實驗法檢查熱原。
3、無熱原滅菌注射用水用量:密閉式輸液器2.5ml20ml注射器2ml10ml注射器1ml4、檢驗方法:
(1)取0.1ml檢品加0.1ml的鱟試劑,混合于管中,在370C左右的恒溫水中放置1小時,取出試管,置于平穩(wěn)處2~3分鐘看結(jié)果。
(2)設(shè)陰陽性對照:陽性對照管內(nèi)加入0.1ml大腸桿菌內(nèi)毒素;陰性對照管加入無熱原滅菌用水0.1ml。
5、結(jié)果測定:
(1)將試管輕輕拿起,慢慢傾斜倒轉(zhuǎn)1800,觀察液體是否流動,入產(chǎn)生凝膠則為陽性;清亮、透明或呈渾濁有絮狀物,但倒轉(zhuǎn)能流動均為陰性。
(2)陽性對照出現(xiàn)陰性,可能為大腸桿菌毒素濃度過低或鱟試劑靈敏度下降失效。
(3)陰性對照出現(xiàn)陽性,說明此次實驗不成立,需查找原因,重新實驗。
6、輸液器、注射器熱原檢測陽性為不合格產(chǎn)品,不得發(fā)放。

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